Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - κιτρικό άλας σιλδεναφίλης - Υπέρταση, πνευμονική - Ουρολογικά - adultstreatment σε ενήλικες ασθενείς με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση ταξινομείται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ, για τη βελτίωση της ικανότητας για άσκηση. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού. Παιδιατρική populationtreatment σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 1 έτους έως 17 ετών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση. Η αποτελεσματικότητα όσον αφορά τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης ή της πνευμονικής αιμοδυναμικής έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη συγγενή καρδιακή νόσο.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - Υπέρταση, πνευμονική - Ουρολογικά - Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση που ταξινομούνται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ της Παγκόσμιας Οργάνωσης Υγείας (ΠΟΥ) για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού. Παιδιατρική populationtreatment των παιδιατρικών ασθενών ηλικίας από ενός έτους έως 17 ετών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση. Η αποτελεσματικότητα όσον αφορά τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης ή της πνευμονικής αιμοδυναμικής έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη συγγενή καρδιακή νόσο. Το revatio ενέσιμο διάλυμα για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση, οι οποίοι επί του παρόντος συνταγογραφηθεί από του στόματος revatio και ποιος είναι προσωρινά σε θέση να λάβουν από του στόματος θεραπεία, αλλά είναι κατά τα άλλα κλινικά και αιμοδυναμικά σταθερή. Το revatio (από του στόματος) ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση ταξινομείται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ, για τη βελτίωση της ικανότητας για άσκηση. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - κιτρικό άλας σιλδεναφίλης - Υπέρταση, πνευμονική - Ουρολογικά - adultstreatment σε ενήλικες ασθενείς με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση ταξινομείται ως λειτουργική κατηγορία ΙΙ και ΙΙΙ, για τη βελτίωση της ικανότητας για άσκηση. Η αποτελεσματικότητα έχει αποδειχθεί στην πρωτογενή πνευμονική υπέρταση και στην πνευμονική υπέρταση που σχετίζεται με τη νόσο του συνδετικού ιστού. Παιδιατρική populationtreatment σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 1 έτους έως 17 ετών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση. Αποτελεσματικότητα όσον αφορά τη βελτίωση της ικανότητας για άσκηση ή πνευμονική ΑΙΜΟΔΥΝΑΜΙΚΟ έχει αποδειχθεί σε πρωτοπαθής πνευμονική υπέρταση και πνευμονική υπέρταση σχετίζεται με συγγενή καρδιοπάθεια (βλ. ενότητα 5.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

animedica gmbh, senden-bosensell, germany (0000006867) im sudfeld 9,,48308 senden-bosensell,de - ΚΛΟΠΡΟΣΤΕΝΌΛΗ ΝΑΤΡΊΟΥ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 75 mcg/ml - cloprostenol sodium 75,00 inj.sol 75 mcg/ml - cloprostenol - Βοοειδή; Άλογα; Θηλυκοί χοίροι (σύες) - Χρόνοι αναμονής: Βοοειδή 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, γάλα; Άλογα 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, γάλα; Θηλυκοί χοίροι (σύες) 0 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

lab. hipra s.a., amer-girona, spain (0000007652) avda la selva, 135,e-17170,amer,es - ΚΛΟΠΡΟΣΤΕΝΌΛΗ ΝΑΤΡΊΟΥ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 75mcg/ml - cloprostenol sodium 0,075 inj.sol 75mcg/ml - cloprostenol - Αγελάδες; Θηλυκοί χοίροι (σύες) - Χρόνοι αναμονής: Θηλυκοί χοίροι (σύες) 24 Ωρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Αγελάδες 24 Ωρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Αγελάδες 0 Ωρες Γάλα

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fatro spa, italy (0000003385) via emilia 285,40064,ozzano emilia-bologna,it - ΚΛΟΠΡΟΣΤΕΝΌΛΗ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,075mg/ml - cloprostenol 0,075 inj.sol 0,075mg/ml - cloprostenol - Αγελάδες; Θηλυκοί χοίροι (σύες); Φορβάδες - Χρόνοι αναμονής: Αγελάδες 0 Ωρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, γάλα; Θηλυκοί χοίροι (σύες) 24 Ωρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Φορβάδες 24 Ωρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

intervet hellas ae (0000001815) Αγ. Δημητρίου 63,,174 56,174 56, Αλιμος,gr - ΚΛΟΠΡΟΣΤΕΝΌΛΗ ΝΑΤΡΊΟΥ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 250mcg/ml - cloprostenol sodium 0,026 inj.sol 250mcg/ml - cloprostenol - Αγελάδες; Φορβάδες; Χοιρομητέρες - Χρόνοι αναμονής: Αγελάδες 24 Ωρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Φορβάδες 24 Ωρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Χοιρομητέρες 24 Ωρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Αγελάδες 0 Ωρες Γάλα; Φορβάδες 0 Ωρες Γάλα

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

alfasan nederland bv, ab woerden, the netherlands (0000011022) p.o.box 78,3440,ab woerden,nl - ΚΛΟΠΡΟΣΤΕΝΌΛΗ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,250 mg/ml - cloprostenol 0,25 inj.sol 0,250 mg/ml - cloprostenol - Βοοειδή - Χρόνοι αναμονής: Βοοειδή 1 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

veyx-pharma gmbh, schwarzenborn, germany (0000010309) sohreweg 6,,34639,schwarzenborn,,de - ΚΛΟΠΡΟΣΤΕΝΌΛΗ ΝΑΤΡΊΟΥ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,0875 mg/ml - cloprostenol sodium 0,092 inj.sol 0,0875 mg/ml - cloprostenol - Βοοειδή; Θηλυκοί χοίροι (σύες) - Χρόνοι αναμονής: Θηλυκοί χοίροι (σύες) 2 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Βοοειδή 2 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

veyx-pharma gmbh, schwarzenborn, germany (0000010309) sohreweg 6,,34639,schwarzenborn,,de - ΚΛΟΠΡΟΣΤΕΝΌΛΗ ΝΑΤΡΊΟΥ - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 0,250 mg/ml - cloprostenol sodium 0,263 inj.sol 0,250 mg/ml - cloprostenol - Βοοειδή; Θηλυκοί χοίροι (σύες) - Χρόνοι αναμονής: Βοοειδή 2 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί; Θηλυκοί χοίροι (σύες) 2 Ημέρες Κρέας και εδώδιμοι ιστοί